Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome is listed as a "rare disease" by the Office of Rare Diseases (ORD) of the National Institutes of Health (NIH). This means that Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome, or a subtype of Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome, affects less than 200,000 people in the US population.
Rokitansky-Kuster-Hauser está en la lista como una " enfermedad rara "por la Oficina de Enfermedades Raras (ORD) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH). Esto significa que Rokitansky-Kuster-Hauser, o un subtipo de Rokitansky-Kuster-Hauser, afecta a menos de 200.000 personas en la población de EE.UU..
This syndrome is thought to occur in approximately one out of every 5,000 women, although this number is relatively uncertain, and doctors aren’t sure about the reliability of the available statistics. There are many varying degrees of the Rokitansky syndrome. For example, women may be born with no uterus, or they may only have a smaller-than-normal uterus. Cases where a woman is missing the uterus, cervix, and vagina are considered to be rarer, while it is generally more common for one or two organs to be affected.
Este síndrome se cree que ocurre en aproximadamente una de cada 5.000 mujeres, aunque esta cifra es relativamente incierta, y los médicos no están seguros acerca de la fiabilidad de las estadísticas disponibles. Hay muchos grados del síndrome de Rokitansky. Por ejemplo, las mujeres pueden nacer sin útero, o sólo pueden tener un útero más pequeño de lo normal. Los casos en que la mujer le falta el útero, el cuello uterino y la vagina se consideran raras, mientras que por lo general es más común que uno o dos órganos se vean afectados.
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